• <dl id="coe2m"><abbr id="coe2m"></abbr></dl>
  • <menu id="coe2m"><kbd id="coe2m"></kbd></menu>
  • <dfn id="coe2m"><code id="coe2m"></code></dfn><rt id="coe2m"><em id="coe2m"></em></rt>
  • <menu id="coe2m"><noscript id="coe2m"></noscript></menu>
    歡迎訪問甘肅藥業(yè)集團科技創(chuàng)新研究院官方網(wǎng)站!

    甘肅藥業(yè)集團科技創(chuàng)新研究院簡稱“研究院”是由甘肅藥業(yè)投資集團有限公司發(fā)起,蘭州肽谷生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司、甘肅省中藥現(xiàn)代制藥工程研究院有限公司、蘭州遠方藥業(yè)(集團)有限公司、甘肅皓天化學(xué)科技有限公司聯(lián)合投資,整合甘肅醫(yī)藥系統(tǒng)科技資源成立的具備現(xiàn)代企業(yè)與科研平臺雙重特點的“新型研發(fā)機構(gòu)”。

    新聞資訊

    您當前的位置:首頁 / 新聞資訊 / 行業(yè)新聞

    FDA撤銷禮來新冠抗體藥緊急使用授權(quán)

    發(fā)布時間:2021-04-19 09:18:00    閱讀量:

    【字體:        】    


    轉(zhuǎn)自:財聯(lián)社

    財聯(lián)社(上海,編輯 吳斌)訊,新冠病毒不斷變異之際,美國制藥巨頭意外“躺槍”,周五美國食品藥品管理局(FDA)撤銷了禮來新冠抗體藥物bamlanivimab的緊急使用授權(quán)。

    微信圖片_20210419093732.png

    (來源:FDA)

    FDA在聲明中解釋稱,因為對bamlanivimab有抗藥性的變異病毒增加,僅僅使用該藥物治療新冠肺炎感染者“治療失敗的風(fēng)險越來越高”,使用該藥物的益處已不再超過風(fēng)險,已經(jīng)不符合緊急使用授權(quán)條件。

    去年11月9日,禮來新冠抗體藥物bamlanivimab獲得FDA緊急使用授權(quán),也是成為第一種獲得緊急使用授權(quán)的在研新冠抗體藥物。今年1月21日禮來制藥表示,公司研發(fā)的抗體藥物bamlanivimab在實驗中呈現(xiàn)有效降低長期看護設(shè)施中老年人和職工成為有癥狀感染者的風(fēng)險。

    值得注意的是,在周五FDA宣布撤銷禮來新冠抗體藥緊急使用授權(quán)之前,禮來就已經(jīng)坦言,由于某些在美國傳播的變異病毒,僅用bamlanivimab治療的效果已經(jīng)下降,未來禮來將專注于推廣bamlanivimab和公司第二種抗體藥etesevimab合用的雞尾酒療法。

    盡管新冠抗體藥bamlanivimab已被撤銷緊急授權(quán),但FDA強調(diào),再生元REGEN-COV抗體雞尾酒療法、禮來bamlanivimab和etesevimab雞尾酒療法依然可用。




    ×
    溫馨提醒
    溫馨提醒
    尊敬的用戶,為了獲得更好的用戶體驗,建議您使用高版本瀏覽器來對網(wǎng)站進行查看。
    一鍵下載放心安裝
    野外久久久久久无码人妻,18黄人成网站在线观看,国产一区二区三区网站,A级毛片大片免费香蕉网 国产真实露脸3p视频观看 av大全在线免费观看
  • <dl id="coe2m"><abbr id="coe2m"></abbr></dl>
  • <menu id="coe2m"><kbd id="coe2m"></kbd></menu>
  • <dfn id="coe2m"><code id="coe2m"></code></dfn><rt id="coe2m"><em id="coe2m"></em></rt>
  • <menu id="coe2m"><noscript id="coe2m"></noscript></menu>