轉(zhuǎn)自：財聯(lián)社

財聯(lián)社（上海，編輯 吳斌）訊，新冠病毒不斷變異之際，美國制藥巨頭意外“躺槍”，周五美國食品藥品管理局（FDA）撤銷了禮來新冠抗體藥物bamlanivimab的緊急使用授權(quán)。

（來源：FDA）

FDA在聲明中解釋稱，因為對bamlanivimab有抗藥性的變異病毒增加，僅僅使用該藥物治療新冠肺炎感染者“治療失敗的風(fēng)險越來越高”，使用該藥物的益處已不再超過風(fēng)險，已經(jīng)不符合緊急使用授權(quán)條件。

去年11月9日，禮來新冠抗體藥物bamlanivimab獲得FDA緊急使用授權(quán)，也是成為第一種獲得緊急使用授權(quán)的在研新冠抗體藥物。今年1月21日禮來制藥表示，公司研發(fā)的抗體藥物bamlanivimab在實驗中呈現(xiàn)有效降低長期看護設(shè)施中老年人和職工成為有癥狀感染者的風(fēng)險。

值得注意的是，在周五FDA宣布撤銷禮來新冠抗體藥緊急使用授權(quán)之前，禮來就已經(jīng)坦言，由于某些在美國傳播的變異病毒，僅用bamlanivimab治療的效果已經(jīng)下降，未來禮來將專注于推廣bamlanivimab和公司第二種抗體藥etesevimab合用的雞尾酒療法。

盡管新冠抗體藥bamlanivimab已被撤銷緊急授權(quán)，但FDA強調(diào)，再生元REGEN-COV抗體雞尾酒療法、禮來bamlanivimab和etesevimab雞尾酒療法依然可用。